D[4]/Phenodent
Le projet D[4]/Phenodent vise à recueillir des données bucco-dentaires et médicales autour des anomalies bucco-dentaires. Les patients et les familles sollicités participent sur une base volontaire.
Le but de la collecte de ces données est de constituer des groupes de patients plus importants pouvant participer à des projets de recherche, de faciliter le diagnostic et la compréhension de ces défauts dentaires et maladies rares et ainsi à terme d’améliorer la prise en charge de ces pathologies.
- site web : phenodent.org
Fiche d’activités
Nous proposons lors d’événements grand public des activités autour des thématiques de notre projet de recherche. Vous pouvez télécharger notre fiche d’activités autour de ces ateliers en version française ici (pdf) : A27_Fiche d’activité.
Fiches maladies
Amélogenèses imparfaites
L’Amélogenèse Imparfaite (AI) constitue un groupe d’anomalies du développement affectant la structure et l’apparence clinique de l’émail de toutes ou de quasiment toutes les dents, temporaires et/ou permanentes. Le diagnostic est fondé sur l’histoire familiale, l’étude de l’arbre généalogique, et un examen clinique et radiographique méticuleux. A ce jour, le diagnostic génétique n’est disponible que dans le cadre d’un protocole de recherche.
Dentinogenèses imparfaites et dysplasies dentinaires
La Dentinogenèse Imparfaite et la Dysplasie Dentinaire sont des maladies qui se caractérisent par une formation et donc une structure anormale de la dentine affectant en général aussi bien les dents temporaires que permanentes.
L’oligodontie
L’oligodontie est une anomalie dentaire de nombre par défaut d’origine génétique qui se caractérise par une agénésie (absence) de plus de 6 dents temporaires/permanentes, exceptées les dents de sagesse.
Non seulement le nombre de dents manquantes mais aussi le type de dents manquantes doivent être considérés. Les dents les plus souvent absentes sont les dents terminales d’une série (prémolaires (32 à 15%), incisives latérales maxillaires (27%) et troisièmes molaires (25%). Les canines, les premières et deuxièmes molaires (1%) et les incisives centrales supérieures (0.05%) sont rarement absentes et c’est ce signe qui doit attirer l’attention. Le type de dents manquantes n’est pas dû au hasard mais se superpose au patron de la dentition.
Non seulement le nombre de dents manquantes mais aussi le type de dents manquantes doivent être considérés. Les dents les plus souvent absentes sont les dents terminales d’une série (prémolaires (32 à 15%), incisives latérales maxillaires (27%) et troisièmes molaires (25%). Les canines, les premières et deuxièmes molaires (1%) et les incisives centrales supérieures (0.05%) sont rarement absentes et c’est ce signe qui doit attirer l’attention. Le type de dents manquantes n’est pas dû au hasard mais se superpose au patron de la dentition.
La perte précoce de dents temporaires et/ou permanentes
La perte précoce des dents temporaires et/ou permanentes, partielle ou généralisée, associée ou non à un contexte inflammatoire et infectieux, chez l’enfant et l’adulte jeune, est toujours un signe d’appel d’une maladie générale sous jacente comme par exemple de l’hypophosphatasie ou de déficits immunitaires retrouvés dans la neutropénie cyclique, le syndrome de Papillon-Lefèvre, le syndrome de Chediak-Higashi ou dans le cadre du syndrome d’Ehlers Danlos (VIII, IV).
L’incisive centrale maxillaire médiane unique
L’incisive centrale maxillaire médiane unique (SICMMU ou SMMCI en anglais) est un défaut de développement de la ligne médiane du massif crânio-facial et une manifestation clinique mineure de l’holoprosencéphalie (anomalie cérébrale).